Ústav patologie a molekulární medicíny 3. LF UK a FTN

Ústav patologie a molekulární medicíny 3. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Fakultní Thomayerovy nemocnice (PAT) je fakultním pracovištěm, které zajišťuje komplexní diagnostiku v oblasti histopatologie, cytopatologie a molekulární medicíny. Ústav zpracovává nekroptický, bioptický i cytologický materiál a při diagnostice využívá moderní metody včetně imunohistochemických, molekulárně genetických a imunologických vyšetření.

Vedle diagnostické činnosti se pracoviště aktivně podílí na pregraduální i postgraduální výuce studentů medicíny a odborníků ve zdravotnictví a rozvíjí vlastní vědecko-výzkumnou činnost. Významnou součástí aktivit ústavu je také mezioborová spolupráce s klinickými pracovišti, realizovaná mimo jiné formou pravidelných multidisciplinárních seminářů zaměřených na diagnostiku a léčbu nádorových i nenádorových onemocnění.

Ústav je součástí sítě referenčních laboratoří prediktivní onkologie a podílí se na specializovaném vyšetřování nádorových onemocnění před zahájením biologické a cílené protinádorové léčby. Propojení morfologické diagnostiky s pokročilými molekulárními metodami umožňuje poskytovat vysoce specializovanou laboratorní podporu klinickým oborům a přispívat k individualizaci léčby pacientů.

PAT poskytuje konziliární služby pro celou ČR a Slovensko v oboru pneumopatologie a neurodegenerativních onemocnění. Národní referenční laboratoř (NRL) prionových chorob provádí diagnostiku transmisivních spongiformních encefalopatií a neurodegenerativních onemocnění pro celou ČR.

Provoz ústavu je zajišťován v pracovní dny od 6:00 do 15:00 hod.

Molekulárně genetická laboratoř poskytuje moderní genetická vyšetření zaměřená na diagnostiku, prognózu i predikci léčebné odpovědi u různých onemocnění. Specializuje se zejména na vyšetření v oblasti prediktivní onkologie, která provádí v rámci sítě referenčních laboratoří prediktivní onkologie, a na analýzu genů asociovaných s neurodegenerativními onemocněními.

Laboratoř zajišťuje stanovení významných prediktivních biomarkerů, jako jsou mikrosatelitová instabilita (MSI) a tumor mutational burden (TMB). Pro analýzu genetických variant využívá moderní technologie sekvenování nové generace (NGS), které umožňují komplexní a vysoce citlivé genetické vyšetření.

Součástí nabídky jsou také cílená vyšetření vybraných genetických variant, například mutace genu DPYD, analýza genů MLH1 a MGMT, trombofilních mutací a genetických změn spojených s hemochromatózou. Vyšetření jsou prováděna z různých typů biologického materiálu, včetně periferní krve, tkání a parafínových bloků.

Laboratoř se dále věnuje průkazu infekčních a virových agens z parafínových bloků (např. MTB/NTM, HPV).

Samozřejmostí je důraz na vysokou kvalitu analytických postupů, standardizaci metod a interpretaci výsledků v klinickém kontextu v úzké spolupráci s odesílajícími lékaři.

Imunologická laboratoř provádí vyšetření mozkomíšního moku a mozkové tkáně při podezření na prionové či jiné neurodegenerativní onemocnění. V mozkomíšním moku stanovuje přítomnost podjednotky beta proteinu 14-3-3 a koncentrace ß-peptidů amyloidu (40 a 42) a tau proteinů (celkový a fosforylovaný na pozici 181). V mozkové tkáni stanovuje přítomnost prionového proteinu. Ze zákona je tento protein stanovován také u dárců očích rohovek.

PAT je držitelem akreditace ČIA dle normy ČSN EN ISO 15189 (číslo 8308) Laboratoře Ústavu patologie a molekulární medicíny 3. LF UK a FTN a autorizačního osvědčení NASKL II pro Imunologickou laboratoř.

PAT je držitelem akreditace II. typu Ministerstva zdravotnictví ČR k uskutečňování specializačního vzdělávání pro obor patologie.

přednosta:
prof. MUDr. Radoslav Matěj, Ph.D.
radoslav.matej@ftn.cz
tel.: 261 083 741

vedoucí laborantka:
Mgr. Alena Poláková
alena.polakova@ftn.cz
tel.: 261 082 577

Imunologická laboratoř:
tel.: 261 082 578

Laboratoř
molekulární genetiky:
tel.: 261 082 413

sekretariát:
tel.: 261 083 742

umístění:
pavilon H, M

Mapa a doprava