Centrum pro léčbu deficitu alfa-1 antitrypsinu

Deficit alfa-1 antitrypsinu (AAT) je dědičné onemocnění, způsobené sníženou hladinou (nebo úplným chyběním) tohoto enzymu v krvi. Hlavním projevem deficitu AAT je rozedma plic (jinými slovy emfyzém nebo CHOPN). Riziko postižení plic záleží na hladině enzymu v krvi, čím je nižší, tím je riziko onemocnění větší.

Plíce však nejsou jediným orgánem, který může být postižený. Relativně často jsou postižena játra, asi 1/3 nemocných je ohrožena vývojem cirhózy jater. Postižení jiných orgánů je vzácné, ale lze se setkat s postižením kůže, střev nebo jiných orgánů.

Více informací o nemoci CHOPN na základě deficitu alfa-1 antitrypsinu najdete na webu Alfa1.