SCCA v séru (antigen karcinomu skvamózních buněk)

Odběr do:

Plast, gel (Greiner - červený uzávěr)

Materiál:

Krev srážlivá

Metoda stanovení:

Chemiluminisc. imunoanalýza na mikročásticích (CMIA)

Jednotka:

µg/l

Dostupnost:

Rutina

Odezva rutinní:

do týdne

Kód pojišťovny rutina:

93227

Odezva statimová:

Kód pojišťovny statim:

Žádanka:

elektronická žádanka FE

základní žádanka - rutina

Referenční interval / Terapeutické meze:

	Věk od	do	Dolní ref. mez	Horní ref. mez	Jednotka	Další údaje
	1R	99R+		<1,5	µg/l

Poznámka:

Lze stanovit pouze ze séra! Reaktivní determinanty SCC jsou běžně vylučovány ve slinách a v dalších tělních tekutinách. Kontaminace vzorků slinami nebo aerosoly (např. při kýchnutí) může způsobit falešně zvýšené hodnoty SCC. Při manipulaci se vzorky, vzorkovými nádobkami vždy používejte ochranné rukavice. Vzorky séra nebo plazmy odebírejte takovým způsobem, aby nedošlo k hemolýze. Při zjevné hemolýze vzorku bude požadován nový odběr. Není určeno pro screening malignit.

U verifikovaných tumorů se stanovuje v definovaných časových intervalech, aby bylo možné postihnout dynamiku procesu. Monitorování průběhu onemocnění pomocí SCC se provádí především u nádorů orofaciální oblasti (hltanu, hrtanu, patra, jazyka, krku a jícnu), epidermoidních nádorů plic, čípku děložního, těla děložního, endometria, vulvy a vagíny. Benigní příčiny vzestupu SCC v séru: benigní onemocnění gynekologická, plicní a jaterní choroby, těhotenství. Viz též kapitola G. Tabulky: Doporučené nádorové markery pro monitorování průběhu choroby a účinnosti terapie.

Metodický list:

SCCA ML-FTN-OKB-470-17