| Fenobarbital v séru |
| Odběr do: | Plast, bez gelu (Greiner - červený uzávěr) |
| Materiál: | Krev srážlivá |
| Metoda stanovení: | Chemiluminisc. imunoanalýza na mikročásticích (CMIA) |
| Jednotka: | mg/l |
| Dostupnost: | Rutina/Statim |
| Odezva rutinní: | do 2,5 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Kód pojišťovny rutina: | 99139 |
| Odezva statimová: | do 1 hodiny od doručení materiálu do laboratoře |
| Kód pojišťovny statim: | 99115 |
| Žádanka: | elektronická žádanka FE |
| žádanka pro stanovení léčiv |
| Referenční interval / Terapeutické meze: |
| Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
| 1D | 5R | 15,00 | 30,00 | mg/l | ||
| 5R | 99R+ | 15,00 | 40,00 | mg/l |
| Poznámka: |
|
Vyšetření lze provést pouze ze séra, zkumavka bez gelu! Odběr před následující dávkou. Ustálený stav za 10 - 25 dní, u dětí za 8 - 20 dní. |
|
Léky amobarbital a mefobarbital, které jsou strukturálně podobné fenobarbitalu, mohou při stanovení fenobarbitalu
interferovat (falešně zvyšovat hodnotu). Sérum (po centrifugaci) lze mrazit jen jednou. OKB ve spolupráci s Oddělením klinické farmacie nabízí interpretaci naměřených hladin pomocí farmakokinetického programu MW Pharm. |
| Metodický list: |