Lacosamid v séru |
Odběr do: | Plast, bez gelu (Greiner - červený uzávěr) |
Materiál: | Krev srážlivá |
Metoda stanovení: | LC-MS/MS (kapalin.chromatografie s hmotnostní detekcí) |
Jednotka: | mg/l |
Dostupnost: | Rutina |
Odezva rutinní: | do 14 dnů |
Kód pojišťovny rutina: | 92178 |
Odezva statimová: |
Kód pojišťovny statim: |
Žádanka: | elektronická žádanka FE |
žádanka pro stanovení léčiv |
Referenční interval / Terapeutické meze: |
Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
1D | 99R+ | 1,00 | 10,00 | mg/l |
Poznámka: |
Lze stanovit pouze ze séra, zkumavka bez gelu! |
Lacosamid je indikován k přídatné léčbě fokální epilepsie u dospělých pacientů. Maximální koncentrace je dosaženo za 0,5
- 4 h po podání, ustáleného stavu po 3 dnech při podáváni lacosamidu ve dvou denních dávkách. Při dávkování je třeba zohlednit renální, hepatální a kardiální funkce. Doporučený odběr: před podáním. OKB ve spolupráci s Oddělením klinické farmacie nabízí interpretaci naměřených hladin pomocí farmakokinetického programu MW Pharm. |
Metodický list: |