| Lacosamid v séru |
| Odběr do: | Plast, bez gelu (Greiner - červený uzávěr) |
| Materiál: | Krev srážlivá |
| Metoda stanovení: | LC-MS/MS (kapalin.chromatografie s hmotnostní detekcí) |
| Jednotka: | mg/l |
| Dostupnost: | Rutina |
| Odezva rutinní: | do 14 dnů |
| Kód pojišťovny rutina: | 92178 |
| Odezva statimová: |
| Kód pojišťovny statim: |
| Žádanka: | elektronická žádanka FE |
| žádanka pro stanovení léčiv |
| Referenční interval / Terapeutické meze: |
| Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
| 1D | 99R+ | 1,00 | 10,00 | mg/l |
| Poznámka: |
| Lze stanovit pouze ze séra, zkumavka bez gelu! |
|
Lacosamid je indikován k přídatné léčbě fokální epilepsie u dospělých pacientů. Maximální koncentrace je dosaženo za 0,5
- 4 h po podání, ustáleného stavu po 3 dnech při podáváni lacosamidu ve dvou denních dávkách. Při dávkování je třeba zohlednit renální, hepatální a kardiální funkce. Doporučený odběr: před podáním. OKB ve spolupráci s Oddělením klinické farmacie nabízí interpretaci naměřených hladin pomocí farmakokinetického programu MW Pharm. |
| Metodický list: |