Gentamicin v séru

Odběr do:

Plast, bez gelu (Greiner - červený uzávěr)

Materiál:

Krev srážlivá

Metoda stanovení:

Chemiluminisc. imunoanalýza na mikročásticích (CMIA)

Jednotka:

mg/l

Dostupnost:

Rutina/Statim

Odezva rutinní:

do 2,5 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Kód pojišťovny rutina:

99135

Odezva statimová:

do 1 hodiny od doručení materiálu do laboratoře

Kód pojišťovny statim:

99115

Žádanka:

elektronická žádanka FE

žádanka pro stanovení léčiv

Referenční interval / Terapeutické meze:

	Věk od	do	Dolní ref. mez	Horní ref. mez	Jednotka	Další údaje
	1D	99R+		<2,00	mg/l	před podáním - konvenční dávkování (multiple daily dosing)
	1D	99R+	5,00	10,00	mg/l	po podání - konvenční dávkování (multiple daily dosing)
	1D	99R+		<1,00	mg/l	před podáním - pulzní dávkování (once daily dosing)
	1D	99R+	10,00	30,00	mg/l	po podání - pulzní dávkování (once daily dosing)

Poznámka:

Vyšetření lze provést pouze ze séra, zkumavka bez gelu! Doporučený odběr za 60 min po podání i.m. nebo za 30 - 60 min po i.v. infúzi a znovu před další aplikací, ustálený stav: u dospělých do 30r za 2,5 - 15 h, u dospělých nad 30r za 7,5 - 75 h, u dětí za 2,5 - 12,5 h, u novorozenců za 10 - 45 h. Odběr musí být proveden z jiného místa (nejlépe z periferie), než kam byl lék aplikován.

Vzorky od pacientů užívajících léky netilmicin, sisomicin, sagamicin a cefalexin budou vykazovat falešně zvýšené hodnoty gentamicinu (tyto léky však nebývají podávány společně s gentamicinem). Vysoké koncentrace penicilinů nebo cefalosporinů inaktivují genatmicin in vitro - vzorky těchto pacientů by měly být vyšetřeny do 8 h od odběru. OKB ve spolupráci s Oddělením klinické farmacie nabízí interpretaci naměřených hladin pomocí farmakokinetického programu MW Pharm.

Metodický list: