ALP (alkalická fosfatáza) v plazmě

Odběr do:

Plast, gel, Li-heparin (Greiner - zelený uzávěr)

Materiál:

Krev srážlivá / nesrážlivá

Metoda stanovení:

Spektrofotometrie

Jednotka:

µkat/l

Dostupnost:

Rutina/Statim

Odezva rutinní:

do 2,5 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Kód pojišťovny rutina:

81421

Odezva statimová:

do 1 hodiny od doručení materiálu do laboratoře

Kód pojišťovny statim:

81147

Žádanka:

elektronická žádanka FE

základní žádanka - statim

Referenční interval / Terapeutické meze:

	Věk od	do	Dolní ref. mez	Horní ref. mez	Jednotka	Další údaje
	0D	2T	1,4	4,1	µkat/l
	2T	1R	2,0	7,8	µkat/l
	1R	10R	2,4	5,6	µkat/l
	10R	13R	2,2	7,0	µkat/l
F	13R	15R	1,0	4,2	µkat/l
M	13R	15R	1,9	7,8	µkat/l
F	15R	17R	0,8	2,0	µkat/l
M	15R	17R	1,4	5,5	µkat/l
F	17R	19R	0,8	1,5	µkat/l
M	17R	19R	0,9	2,5	µkat/l
F	19R	99R+	0,6	1,8	µkat/l
M	19R	99R+	0,7	2,2	µkat/l

Poznámka:

Odběr nalačno! Zabraňte hemolýze.

K hlavním příčinám zvýšení ALP v plazmě/séru patří onemocnění jater, žlučových cest a kostí. Malé množství ALP se nachází v placentě, proto zvýšenou aktivitu ALP nacházíme v těhotenství, kdy se objevují specifické placentární izoenzymy. Všechny léky způsobující cholestázu způsobují zvýšení aktivity ALP (viz GGT).

Metodický list: