Odhady GFR
výpočtem jsou doporučeny Českou nefrologickou společností i Českou společností
klinické biochemie pro časnou diagnostiku onemocnění ledvin (zejména
chronických, CKD st. 3–5). Výpočty vycházejí ze stanovení koncentrace kreatininu
nebo cystatinu C v séru/plazmě a somatických parametrů (pohlaví, věk a
hmotnost, resp. výška).
Je vhodné, aby laboratoř vydávala odhady založené
na měření kreatininu pouze pokud
stanovuje kreatinin standardizovanou doporučenou metodou
(tj. enzymaticky). Pouze tehdy lze zaručit, že chyba odhadu ve srovnání se skutečnou GFR dosahuje doporučené
nepřesnosti menší než 12 %.
Výhody:
·
rychlá dostupnost výsledku pro rozhodování (není nutno
dodržet alespoň 12 h sběrné období)
·
není
třeba sběr moče (chyba při sběru zkresluje správnost výsledku o více než 30 %)
·
je možné používat u
nemocných s malou diurézou (měřená clearance kreatininu
ze sbírané moče je vhodná až při diuréze vyšší než 500 ml/24 h)
·
korelují s exaktními izotopovými metodami stanovení
glomerulární filtrace (51Cr-EDTA)
Odhady výpočtem ve srovnání se skutečnou
glomerulární filtrací se mírně liší,
zejména u tzv. normálních hodnot GFR (jsou nižší cca o 15–20 %). Hodnotu
je třeba posuzovat ve vztahu k tělesné
konstituci pacienta, v celkovém
kontextu, individuálně podle klinického stavu a věku nemocného a
přidružených chorob. Hodnoty nižší než 1,0 ml/s/1,73 m2
by měly být konzultovány s nefrologem. Mezi výsledky odhadů jednotlivými výpočty (viz níže) existují mírné
rozdíly (do 10–15 %) závislé na pásmu glomerulární filtrace, pohlaví a
věku. Pokud se výsledek odhadu GFR významně liší od měřené clearance kreatininu
ze sbírané moče, s velkou pravděpodobností poukazuje na nesprávný
sběr moče.
Referenční meze: stejné jako u
clearance kreatininu ze sbírané moči
hodnota fyziologická: ≥ 1,50
ml/s/1,73 m2
hodnota patologická: < 1,00 ml/s/1,73 m2
šedá zóna: 1,00–1,50 ml/s/1,73 m2 (zejm. v této
oblasti posuzovat komplexně, viz výše)
Hodnoty vyšší než 1,50
ml/s/1,73 m2 není doporučeno vyčíslovat vzhledem k malému
významu pro časnou diagnostiku chronického onemocnění ledvin.
Přibližně od 40 let dochází k fyziologickému poklesu GFR,
průměrně o 0,17 ml/s/1,73 m2/10 let
(tj. v 80–90 letech na cca 50 % hodnoty ve 20 letech). K
poklesu GF dochází v důsledku snižování průtoku plazmy a krve ledvinou, fibrózou intersticia, tubulární atrofie a glomerulární
sklerózy, avšak bylo prokázáno, že část populace si v důsledku dobré
adaptace zachovává nesníženou renální funkci. U jedinců s výrazněji
sníženou svalovou hmotou či zvýšením ECT je vhodnější odhad z cystatinu C.
Finální interpretace výsledku je v rukou klinického lékaře.
Vyšetřuje: rutinní i statimový provoz
Materiál: srážlivá/nesrážlivá
krev
Žádanka: elektronická (FE Žádanka RUTINA - Biochemie 1/STATIM – Statim
1), případně papírová žádanka rutinní
Kód číselníku VZP: není, jedná
se o automatické výpočty, které nejsou vykazovány k úhradě
DOSPĚLÍ:
1.
Odhady
založené na stanovení S/P-kreatininu:
Z uvedených rovnic OKB FTN vydává při
požadavku na S/P-kreatinin automaticky odhad GFR podle revidované
rovnice Lund-Malmö (u dospělých a dětí od
2 let věku), event. na vyžádání CKD-EPI (zaškrtnout na žádance,
odhad CKD-EPI - pouze u dospělých, není vhodný
pro děti). MDRD ani odhad podle Cockrofta-Gaulta OKB nepočítá, považují se za obsolentní, jak vyplývá z doporučení ČSKB
a České nefrologické společnosti.
Odhady založené na koncentraci kreatininu v krvi nejsou vhodné u
následujících skupin pacientů –v těchto
případech je obecně vhodnější odhad pomocí S-cyst.C:
2.
Odhad z koncentrace cystatinuC -
rovnice CAPA. OKB vydává automaticky v případě
požadavku na vyšetření koncentrace S-cystatinu C.
Odhad
GFR z cyst. C je vhodnější:
·
před potenciálně nefrotoxickou terapií
·
u
jedinců s malou svalovou hmotou (malé děti, při svalové atrofii,
dystrofii, imobilizaci, u seniorů, v katabolických a malnutričních
stavech)
·
při generalizovaných
otocích, u obézních jedinců, v graviditě
Odhad založený na cyst. C má
omezení:
·
při terapii glukokortikoidy podhodnocuje v závislosti na dávce (tj.
falešně zhoršuje GFR)
·
u dekompenzované funkce štítné žlázy: při hyperfunkci falešně podhodnocuje, při
hypofunkci nadhodnocuje GFR)
·
u
některých malignit podhodnocuje GFR (prokázáno u kolorektálního karcinomu v
progresi, maligního melanomu, lymfoproliferativních chorob)
DOPORUČENÍ PRO PRAXI:
·
při terapii glukokortikoidy zhodnotit oba
odhady (z kreatininu i cyst. C), je-li rozdíl vyšší než 25 – 30 %, pak je bližší odhad GFR výpočtem ze
sérového kreatininu.
·
u stavů s dekompenzovanou funkcí
štítné žlázy poskytuje S/P-kreatinin odhad GFR bližší než cyst. C.
·
u stavů s nízkou svalovou hmotou
nebo retencí tekutin poskytuje S-cystatin C odhad GFR bližší než kreatinin).
DĚTI:
Pro odhad lze použít tyto rovnice:
1.
Lund-Malmö (kreatinin, věk,
pohlaví): od 2 let věku, počítá se
automaticky při S/P-kreatininu v rozmezí 40–545µmol/l.
2.
podle Schwartze (revidovaná rovnice, kreatinin, tělesná výška, pohlaví): na
vyžádání, od 1 roku věku, nutno
uvést na žádance tělesnou výšku.
Omezená výpovědní hodnota u dětí s malou svalovou hmotou
a v adolescenci.
3.
CAPA rovnice (z P-cystatinu C): vhodnější pro malé,
drobné děti s malou svalovou hmotou; omezená výpovědní hodnota při terapii glukokortikoidy a u dekompenzované
funkce štítné žlázy
4.
maximální kreatinin pro danou tělesnou výšku: praktický odhad zejména u malých dětí, uvádí poslední
ještě tzv. „normální“ hodnotu S/P‑kreatininu odpovídající GFR 1,5
ml/s/1,73m2 (tj. ještě nesnížené).
S/P-krea (max) = výška (cm) x 0,40
(např.: dítě ve
věku 3 roky s průměrnou výškou 100 cm má max.S/P-kreatinin 40 μmol/ll).
Konkrétní rovnice používané pro
výpočet eGFR k vyžádání na OKB FTN.