Jako albuminurie (d??ve
ozna?ovan? jako mikroalbuminurie) se ozna?uje patologicky zv??en?
exkrece albuminu mo??, kter? je?t? nen? detekovateln? reagen?n?mi
prou?ky pro kvalitativn? pr?kaz b?lkoviny v mo?i (mo? chemicky +
sediment). Podle Doporu?en? ?esk? nefrologick?
spole?nosti ?LS JEP k diagnostice chronick?ho onemocn?n? ledvin (2014),
kter? vych?z? z mezin?rodn?ch guidelines KDIGO 2012, se p?estal pou??vat pojem
?mikroalbuminurie?, proto?e jak?koli (i minim?ln?) zv??en? vylu?ov?n?
albuminu mo?? p?edstavuje rizikov? faktor kardiovaskul?rn?ch
komplikac? (zv??en? 5‑let? morbidity i mortality 2‑4x)
i rizikov? faktor ren?ln? (progrese posti?en? ledvin;
zvy?uje riziko end-stage renal disease, ESRD, 5‑50x). U nemocn?ch
s diabetem albuminurie (i bez dal??ch rizikov?ch faktor?) zvy?uje riziko
ESRD 6‑8x, KV riziko 4x a 5letou mortalitu 2x.
Hodnota vylu?ov?n? albuminu mo??
(ACR) je spole?n? s velikost? glomerul?rn? filtrace jedn?m ze z?kladn?ch
krit?ri? pro stratifikaci t?e posti?en? a m?ry rizika progrese u nemocn?ho
s chronick?m onemocn?n?m ledvin (CKD).
P?i v?asn? a spr?vn? terapii
m??e b?t n?lez albuminurie reverzibiln? bez n?sledn?ho zv??en?ho rizika
pro v?voj ren?ln? insuficience a kardiovaskul?rn? morbiditu a mortalitu.
Albuminurie jako ?asn? marker
po?kozen? ledvin r?zn?ho p?vodu (nap?. z?n?ty infek?n? a imunopatologick?, sekund?rn? po?kozen?
ledvin p?i jin?ch onemocn?n?ch ? kardiovaskul?rn?ch, metabolick?ch,
revmatologick?ch aj.) nebo projev generalizovan? dysfunkce endotelu
c?vn? st?ny p?i syst?mov?m chronick?m z?n?tu (nap?. ateroskler?za) obvykle
p?edch?z? sn?en? glomerul?rn? filtrace, neprov?z? v?ak v?echny typy
po?kozen? ledvin.
Hodnoty uveden? jako referen?n? vych?zej? z ofici?ln?ch dosud
platn?ch guideliness, nicm?n? recentn? velk? studie ukazuj?, ?e zdrav? populace
m? hodnoty p?ibli?n? polovi?n?. Ji? hodnoty v posledn?m kvartilu
referen?n?ho rozmez? (tj. cca vy??? ne? 3,0 g/mol pro ?eny a 2,0 g/mol pro
mu?e) zvy?uj? ob? rizika.?
Indikace:
-
diabetes
mellitus ? doporu?eno ?eskou diabetologickou spole?nost? v r?mci
monitorov?n? choroby, pro ?asnou detekci diabetick? nefropatie,
pravideln? 1x ro?n? - u DM 1. typu po 5 letech od diagn?zy, u DM 2. typu
ihned
-
arteri?ln?
hypertenze ? vztah ke kompenzaci TK
-
kardiovaskul?rn?
onemocn?n? (ICHS)
-
preeklampsie
-
dysfunkce
endotelu (ateroskler?za)
-
syst?mov?
chronick? z?n?t
-
susp.
onemocn?n? ledvin
Interpretace:
Hodnoty se vyjad?uj? jako ACR (albumin-to-creatinine-ratio), tj. pom?r
albuminu ke koncentraci kreatininu v mo?i. Pom?r
ke kreatininu m? ni??? biologickou variabilitu i vy??? v?pov?dn? hodnotu
ne? koncentrace albuminu v ?asovan?ch vzorc?ch.?
fyziologick? exkrece:?? mu?i??? < 2,6 g/mol kreat.
?eny??? <
3,6 g/mol kreat.
albuminurie:??? 2,6
(3,6) - 29,9 g/mol kreat.
proteinurie: hodnoty vy??? ne? 29,9 g/mol
kreat.
V p??pad? nejasn? zv??en? hodnoty je
vhodn? doplnit vy?et?en? mo?e chemicky + morfologicky, event. kultivaci mo?e
k vylou?en? infekce mo?ov?ch cest.
Vzhledem k intraindividu?ln?
biologick? variabilit? exkrece albuminu (a? 30 %) je doporu?eno vyjad?ovat
v?sledky jako ACR a pozitivn? n?lez z n?hodn?ho vzorku vy?et?it opakovan?
ze vzorku rann? mo?e s odstupem n?kolika dn?. P?i pozitivn?m kvalitativn?m
pr?kazu b?lkoviny v mo?i (reagen?n?mi prou?ky) nen? vhodn? vy?et?ovat
albuminurii jako ?asn? marker (nejedn?-li se o komplexn? hodnocen?
v r?mci typizace proteinurie), vhodn?j?? je kvantitativn? vy?et?en?
celkov? proteinurie, event. typizace proteinurie.
Vy?et?uje: rutinn? provoz OKB
Materi?l:
?
n?hodn? vzorek nesb?ran? mo?e, ze st?edn?ho proudu - doporu?eno
?
event. vzorek prvn? rann? mo?e
?????? (no?n?,
24‑hodinov? nebo jin? ?asovan? sb?r se nedoporu?uje)
?
p?ed odb?rem mo?e nen? doporu?eno j?st, vyv?jet
fyzickou aktivitu, lze p?t ?aj, miner?lku, vyp?t ??lek k?vy
?
Nen?
vhodn? vy?et?ovat
p?i infekci mo?ov?ch cest, akutn?ch chorobn?ch stavech, menses, kr?tce po
jak?koli zv??en? fyzick? n?maze!
Stabilita: 7 dn? p?i 2 ? 8 ?C
Metoda
stanoven?:
imunoturbidimetrie (Cobas 8000, Roche) s detekc?
nadbytku antigenu
??danka: z?kladn? ??danka rutinn?
K?d
??seln?ku VZP: 81675 (127
bod?) ? nen? agregov?no do
?l??kodne?