NT-proBNP je N-termin?ln? fragment pro-BNP, kter? vznik? v pr?b?hu ?t?pen?
prohormonu na jeho aktivn? formu (BNP). BNP je jedn?m z natriuretick?ch
peptid?, cirkuluj?c?ch hormon?, kter? zasahuj? v?znamn? do regulace objemu
ECT a krevn?ho tlaku. Hlavn?m stimulem pro zv??en? synt?zy je vzestup nap?t?,
m?n? plnic?ho tlaku srde?n?ch s?n? a komor. BNP p?sob? jako ochrana proti objemov?mu (a tlakov?mu)
p?et?en? myokardu ? zvy?uje natriur?zu a diur?zu, p?sob? vazodilata?n?,
inhibi?n? na syst?m renin-angiotenzin-aldosteron a jako antagonista sympatiku,
reguluje strukturu a funkci myokardu. Je produkov?n v ?ad? org?n?,
nejv?znamn?j?? je synt?za
v myokardu komor (m?n? s?n?, v CNS, plic?ch, ledvin?ch, aort?
a nadledvin?ch).
V klinick? praxi jsou zv??en? hodnoty
indik?torem funk?n?ho p?et?en? a selh?v?n? srdce (jako pumpy), bez ohledu na etiologii; ?fale?n? pozitivita? hodnot NT-proBNP nebyla
pops?na. Nezv??en? hodnoty maj?
vysokou negativn? prediktivn? hodnotu (NPV 95 - 99 %) pro vylou?en?
srde?n? dysfunkce/selh?n?. Koncentrace v krvi koreluje
s dlouhodobou progn?zou.
NT-proBNP je ?asn?j??m ukazatelem srde?n? dysfunkce ne? hodnocen? podle velikosti
LVEF dle echokardiografie a klinick? hodnocen? dle syst?mu NYHA. Hodnoty
jsou terapeuticky ovlivniteln?.
Zv??en? hodnoty u nemocn?ch v ren?ln? insuficienci (cca od eGFR
≤ 1,0 ml/s) odr?ej? sou?asnou srde?n? dysfunkci (p?soben? kardioren?ln?
osy).
Indikace:
?
diferenci?ln?
diagnostika du?nosti (kardi?ln? vers. nekardi?ln?) ? vzhledem
k vysok? NPV je stanoven? doporu?eno p?ed?adit event. echokg
?
diagnostika
akutn?ho srde?n?ho selh?n? / destabilizace srde?n? insuficience:
-
hodnoty
ni??? ne? 300 ng/l (36 pmol/l) - bez ohledu na v?k -? vylu?uj? srde?n? selh?n? (NPV 99 %)
-
hodnoty
vy??? ne? cut-off dle v?ku (viz p??loha) sv?d?? pro srde?n? selh?n?
(SN 90 - 97 %, SP 82 - 93 %), pro nemocn? v ren?ln? insuficienci plat? stejn? cut-off hodnoty
-
hodnoty mezi ob?ma cut-off (??ed? z?na?) srde?n?
selh?n? nevylu?uj? ? v?t?? d?raz se klade na klinick? kontext a dal?? v?sledky
?
diagnostika
?asn? (asymptomatick?) dysfunkce: 25 % nemocn?ch v t??d?
NYHA I, 40 % ve t??d? NYHA II p?i LVEF > 50 %
?
progn?za:
stabiln? ICHS, ACS, akutn? plicn? embolie ? viz p??loha
?
efekt
terapie
-
za hospitalizace: pokles o alespo? 30% vstupn? hodnoty,
je-li zn?ma nebo pod 4 000 ng/l (480 pmol/l) ? nen?-li vstupn?
koncentrace zn?ma
-
v ambulantn?m sledov?n?: uspokojiv? hodnoty
pod 1 000 ng/l (120 pmol/l)
-
v dlouhodob?m sledov?n? jsou signifikantn?
zm?ny? ≤ 30 %
?
rizikov?
stratifikace:
-
u KV rizikov? subpopulace (DM, hypertenze, chlopenn? vady, v?k nad 60 let) ? HR ≥ 2,0
pro vy??? KV morbiditu a mortalitu u zv??en?ch hodnot
-
preopera?n? riziko srde?n?ho selh?n? ? velk? v?kony
-
p?ed
kardiotoxickou chemoterapi? (antracykliny,
CPA, Herceptin, 5-FU, trastuzumab)
-
a? u 20% nemocn?ch v p??jmov? ambulanci bez
srde?n?ho selh?n? ? riziko hor??ho klinick?ho pr?b?hu prim?rn? nekardi?ln?ho onemocn?n? a vy??? riziko v?voje srde?n?ho
selh?n?
Referen?n? meze:???????? do 50 let????????? ≤ 50 ng/l (6 pmol/l)
50 - 75 r?????????? ≤
100 ng/l (12 pmol/l)
> 75 let??????????????????????? ≤
150 ng/l (18 pmol/l)
(pozn:
podle sou?asn?ch poznatk? a doporu?en? jsou referen?n? hodnoty ni???
ne? d??ve uv?d?n?)
p?ibli?n? p?epo?et mezi jednotkami: pmol/l
x 8,3 = ng/l
biologick? variabilita: 15 - 20 %
Hodnocen?: nen? univerz?ln?
cut-off ? z?le?? na klinick? ot?zce a v?ku
Vy?et?uje:??????? statimov? laborato? OKB
Dostupnost v?sledku:? do 60 minut
Materi?l:????????? nesr?liv? / sr?liv? krev ? p?ed
odb?rem je t?eba alespo? 15 min klid
nutno dodat do
60 min od odb?ru
Interference:??? nejsou
pops?ny (s v?jimkou n?kter?ch pacient? s HAMA protil?tkami)
Stabilita:????????? p?i
teplot? 2 ? 8 ?C 6 dn?
Metoda stanoven?:?????? elektrochemiluminiscence (ECLIA)
??danka:????????? z?kladn?
??danka statimov? (s ?erven?m tiskem), elektronick? ??danka
K?dy ??seln?ku VZP:??? 81 731 (852 bod?), nen? agregov?no do ?l??kodne?
P?ehled
cut-off hodnot NT-proBNP pro dosp?l? podle klinick? situace (doporu?en?
Mezin?rodn?ho panelu expert?, 2008)
klinick? situace |
cut-off |
pozn. |
v?znam |
|
(ng/l) |
(pmol/l) |
|||
symptomati?t? nemocn?, podez?en? na chronick? HF (cHF) |
50 |
6 |
v?k < 50 let |
vylou?en? cHF |
75 ? 100 |
9 ? 12 |
v?k 50 ? 75 let |
vylou?en? cHF |
|
250 ? 300 |
30 ? 36 |
v?k > 75 let |
vylou?en? cHF |
|
akutn? p??znaky, podez?en? na akutn? HF (aHF) |
300 |
36 |
bez ohledu na pohlav? a v?k |
vylou?en? aHF |
450 |
54 |
v?k < 50 let |
potvrzen? aHF |
|
900 |
108 |
v?k 50 ? 75 let |
potvrzen? aHF |
|
1 800 |
216 |
v?k > 75 let |
potvrzen? aHF |
|
akutn? vznikl? du?nost z jak?koli p???iny |
5 000 |
600 |
bez ohledu na pohlav? a v?k |
prognost. v?znam, predikce ?mrt? v n?sleduj?c?ch 76 dnech |
1 000 |
120 |
bez ohledu na pohlav? a v?k |
prognost. v?znam, predikce jednoro?n? mortality |
|
500 |
60 |
bez ohledu na pohlav? a v?k |
prognost. v?znam u akutn? PE (komplikace pr?b?hu) |
|
ambulantn? sledov?n? nemocn?ch s cHF |
1 000 |
120 |
bez ohledu na pohlav? a v?k |
vy??? morbidita a mortalita |
ACS |
250 |
30 |
bez ohledu na pohlav? a v?k |
riziko ?patn?ho klinick?ho v?voje (rychl? v?voj HF/1 rok) |
monitorov?n? hospitalizovan?ch pacient? s aHF |
4 000 |
480 |
bez ohledu na pohlav? a v?k |
po ?sp?n? l??b? (nen?-li zn?ma vstupn? hodnota p?ed
terapi?) |
pokles o ≥ 30% |
- |
bez ohledu na pohlav? a v?k |
?sp?n? l??ba (je-li zn?ma vstupn? hodnota) |
|
monitorov?n?
ambulantn?ch pacient? s cHF |
1 000 |
120 |
bez ohledu na pohlav? a v?k |
?sp?n? l??ba
(bez ohledu na stadium nemoci) |