PINP je N-termin?ln? fragment prokolagenu typu I, od?t?puj?c? se p?i konverzi na kolagen typu I. Kolagen typu I p?edstavuje v?ce ne? 90 % organick? kostn? matrix, je syntetizov?n fibroblasty a osteoblasty. PINP je specifick?m markerem novotvorby kosti.

Metoda detekuje trimer i monomery PINP (=celkov? PINP).

Vyu?it?:

• sledov?n? ?sp?nosti l??by osteopor?zy a compliance pacienta (stanovit p?ed zah?jen?m terapie, po 6 m?s?c?ch ? dostate?n? l??ebn? efekt = pokles o 40 %, po roce) - ale pomalej?? reakce na l??bu ne? β-CTx
• l??ba r?stov?m hormonem u d?t? s jeho nedostatkem ? u? po m?s?ci se zvy?uje
• ?asn? z?chyt kostn?ch metast?z u Ca prostaty a prsu

Referen?n? meze:???????? ?eny p?ed menopauzou???????????? 15,1 ? 58,6 ?g/l

?eny po menopauze???????????????? 16,3 ? 73,9 ?g/l

mu?i??????????????????????????????????????? 15,1 ? 65,0 ?g/l ?

Zv??en?:

- zv??en? metabolick? obrat kosti (osteopor?za, osteomalacie, osteogenesi imperfecta,? Pagetova choroba)

- hyperparathyre?za a hyperthyre?za

- karcinom prostaty metastazuj?c? do kost?

- po zlomenin? (stupe? zv??en? se li?? p?i r?zn?ch zlomenin?ch)

- ren?ln? selh?n? (sn?en?m exkrece)

Sn?en?:

- hypoparathyre?za a hypothyre?za

- dlouhodob? u??v?n? glukokortikoid?, pacienti l??en? heparinem

Preanalytika:

PINP je minim?ln? ovlivn?n cirkadi?nn?mi rytmy, p??jmem potravy, je termostabiln?, je proto v sou?asnosti nejm?n? ?zraniteln?m? osteomarkerem. P?esto je l?pe odb?r standardizovat, tzn. odeb?rat u t?ho? pacienta v?dy ve stejnou dobu (zejm?na pro dlouhodob? sledov?n? terapie).

Pacienti l??en? vysok?mi d?vkami biotinu (>5mg/den) mohou b?t odebr?ni nejd??ve za 8 h po pod?n? posledn? d?vky.

Vy?et?uje: rutinn? provoz OKB

Materi?l:????????? sr?liv? krev (zkumavka s ?erven?m uz?v?rem), mo?n? i plazma s Li-heparinem (zkumavka se zelen?m uz?v?rem)

Stabilita: 5 dn? p?i 2 ? 8 ?C (po centrifugaci)

Metoda stanoven?: ECLIA

??danka: z?kladn? ??danka rutinn? (s ?ern?m tiskem)

K?d ??seln?ku VZP: 93255 (442 bod?) ? nen? agregov?no do ?l??kodne?