O idiopatické plicní fibróze

Idiopatická plicní fibróza (IPF) je vážné onemocnění, které ovlivňuje jak život pacientů, tak jejich blízkých. V současné době je k dispozici léčba zpomalující pokles plicních funkcí, konkrétně lék pirfenidon. Vybraní nemocní mohou být kandidáty plicní transplantace, jejímž cílem je zlepšení kvality života pacientů. K tomu, abychom mohli do jinak smrtícího průběhu nemoci zasáhnout, je nezbytné diagnózu stanovit včas. Pokud nemocný přichází do Centra léčby a diagnostiky intersticiálních plicních procesů s pokročilým plicním postižením, není v současné době v našich léčebných možnostech průběh onemocnění ovlivnit, pouze zmírnit jeho příznaky. Průměrné přežívání této skupiny nemocných nepřesahuje dva až pět let. Vyhlídky nemocných s pozdě diagnostikovaným onemocněním jsou srovnatelné nebo i horší než je tomu u pacientů s některými typy zhoubných nádorů. Idiopatická plicní fibróza se dotýká nejen pacientů, ale i jejich blízkých, zejména těch, kteří o ně pečují. Domníváme se, že by tomuto velice vážnému onemocnění, které zcela mění životy postižených, mělo být věnována výrazně větší pozornost. Aktivní účast nebo podpora projektu Vám a Vašim rodinám dává možnost změnit osud nemocných s idiopatickou plicní fibrózou.